Uzasadnienie decyzji Novo Nordisk
Firma argumentuje, że w krajach rozwiniętych pacjenci coraz częściej korzystają z nowoczesnych analogów insulin, które są lepiej tolerowane i umożliwiają precyzyjniejszą kontrolę poziomu cukru we krwi. Analogiczne insuliny stały się standardem leczenia w takich państwach jak Stany Zjednoczone. W związku z tym Novo Nordisk inwestuje miliardy dolarów w rozwój produkcji nowych leków na cukrzycę i otyłość, takich jak Wegovy czy Ozempic, dostarczanych w nowoczesnych wstrzykiwaczach.Informacja od Novo Nordisk Polska - komentarz do sprawy
Dodano 14 stycznia 2025 r.Otrzymaliśmy informacje od firmy Novo Nordisk Polska wraz z komentarzem do naszego artykułu. Oto treść wpisu:
Firma Novo Nordisk podjęła decyzję o stopniowym wycofaniu niektórych prezentacji (opakowań) swoich starszych, rzadziej stosowanych insulin. Jednocześnie ograniczenie różnorodności opakowań dostępnych na rynku pomoże wszystkim jego uczestnikom w zapewnieniu płynnego i niezaburzonego dostępu do preferowanych leków oraz opcji terapeutycznych. W Polsce zmiany te będą zachodziły stopniowo i w czasie specyficznie określonym dla naszego kraju.
31 grudnia 2026 roku będzie dniem zakończenia rejestracji, a co za tym idzie dostępności rynkowej insuliny Levemir®. Insulina Levemir® może być zastąpiona opcjami alternatywnymi, pochodzącymi z portfolio insulin bazowych Novo Nordisk oraz innych producentów w tym lekiem Tresiba®
31 grudnia 2027 roku ustanie dostępność insulin ludzkich produkcji Novo Nordisk oraz preparatu NovoMix® 50 Penfill®. W przypadku pacjentów potrzebujących zamiany leczenia insuliną ludzką na insuliny analogowe w portfolio firmy Novo Nordisk mamy pełny wybór we wszystkich klasach insulin - w segmencie bolus: preparaty Novo Rapid® Penfill® oraz Fiasp® Penfill®, w klasie premix: Ryzodeg® Penfill® oraz Novomix® 30 Penfill®, w klasie insulin bazowych: insulina Tresiba® Penfill®.
Wierzymy, że stopniowa transformacja dostępnych na polskim rynku insulin pozwoli na racjonalne zaplanowanie leczenia nowych pacjentów oraz dokonanie niezbędnych korekt w terapii pacjentów już leczonych.
Obawy organizacji pacjenckich
Organizacje takie jak Lekarze bez Granic (MSF) oraz T1 International wyrażają zaniepokojenie skutkami tej decyzji, zwłaszcza dla pacjentów w krajach o niskich i średnich dochodach. Insulina ludzka, tańsza i łatwiejsza w produkcji niż analogi, jest tam nadal podstawą terapii cukrzycy. Wycofanie wstrzykiwaczy może znacząco pogorszyć jakość leczenia, gdyż penów nie można zastąpić strzykawkami bez utraty precyzji dawkowania i wygody użytkowania.Przedstawiciele MSF wskazują, że decyzja Novo Nordisk pogłębia różnice w dostępie do nowoczesnego leczenia cukrzycy. W bogatych krajach pacjenci mają dostęp do zaawansowanych terapii, podczas gdy w biedniejszych regionach konieczne będzie korzystanie z mniej wygodnych fiolek.
Polfa Tarchomin gotowa wypełnić lukę
Dyrektor generalny Polfy Tarchomin, Maksymilian Świniarski, zadeklarował gotowość firmy do produkcji insulin ludzkich we wstrzykiwaczach, aby zapewnić ciągłość leczenia dla milionów pacjentów w Europie i na świecie. Podkreślił, że wstrzykiwacze gwarantują nie tylko wygodę, ale również precyzyjne dawkowanie, co jest kluczowe dla skutecznej terapii cukrzycy.
Protesty pacjentów i rozmowy z władzami
Decyzja Novo Nordisk spotkała się z falą protestów. W Johannesburgu kilkaset osób demonstrowało przed siedzibą firmy, domagając się wycofania planu. Również w Stanach Zjednoczonych pacjenci krytykują koncern za wstrzymanie sprzedaży insuliny długodziałającej Levemir, co zmusiło wielu z nich do zmiany terapii.Novo Nordisk zapewnił, że prowadzi rozmowy z władzami zdrowotnymi w krajach takich jak RPA, aby zapewnić dostęp do alternatywnych terapii. Firma przyznaje, że decyzje dotyczące portfolio produktów mogą budzić frustrację, ale są podyktowane strategią rozwoju i potrzebami rynku.
Masz swoją opinię na ten temat? Tu jest miejsce, gdzie możesz ją wyrazić! Pisz, komentuj i dyskutuj. Pamiętaj o tym, że nie będą tolerowane niecenzuralne wypowiedzi i wulgaryzmy.
